Oncogene：Di-Ras2能够促进肾细胞核的形成
2021-12-20 02:28 来源：葫芦岛男科医院
透明细胞内肾脏卵巢（ccRCC）是世上上最常见和致死病态泌尿系恶病态之一。ccRCC其里面的一个致病正因如此因子为小GTP蛋白酶Ras远亲，在许多疾病里面，包括ccRCC里面很强底物开关的新功能。在Di-Ras2远亲的GTP蛋白酶里面，DIRAS2蛋白质编码一个GTP蛋白酶，与Ras和Rap很强60%的同源病态。然而，关于Di-Ras2的生物学新功能或者其活病态是怎样受调控的仍旧熟知甚少。
最近，有研究部门看做Di-Ras2，明确了在其在ccRCC里面的新功能和潜在的机制。研究辨认出，Di-Ras2在ccRCC里面升至，并在von Hippel-Lindau蛋白（pVHL）缺失的完全加强人类ccRCC代谢物、迁移和入侵。或多或少的，Di-Ras2能够通过调控南岸效应因子的磷酸化和激活Ras/促分裂原活化腺嘌呤（MAPLK）接收机唯一可抑止和调控ccRCC的形成。更多的是，Di-Ras2能够与E3蛋白酶体连接蛋白酶pVHL互作，加强Di-Ras2的蛋白酶体化和分解。
仍要，研究部门声称，他们的结果表明了Di-Ras2在ccRCC里面是一个蛋白质，这些数据为pVHL和MAPK唯一可在ccRCC里面的发生的彼此间包括了最初见解。
原始出处：
Hanyu Rao， Xuefeng Li， Min Liu et al. Di-Ras2 promotes renal cell carcinoma formation by activating the mitogen-activated protein kinase pathway in the absence of von Hippel-Lindau protein. Oncogene. 11 Mar 2020
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