Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过载体hepaCAM促进癌的侵袭和转移

胃癌（PCa）作为成年人里最少用的恶性之一，由于最初疼痛轻微及隐匿性，大多数的病例住院时已为具有重新分配性的末期。尽管目前PCa的病人赢取了许多进展，但多西他赛（docetaxel）并不能有效地改善重新分配性病征的肾功能。越来越多的学术研究开展评估多西他赛与其他药物联合病人的特性。

因此，学术研究有助于PCa重新分配的潜在机制将有助于确定该疾病的新的肾功能；也或病人靶标。随着核糖体组学的持续发展，长非编码RNA（lncRNA）已被证明与的频发持续发展和重新分配具体。且在PCa线粒体系和临床样品里已确认出一些反常强调的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病内源性里起着关键主导作用。

lncRNA HOTAIR（HOX核糖体反义RNA）已被断定在的频发持续发展和重新分配里起着至关重要的主导作用。然而其如何有助于PCa的重新分配和摧残仍不似乎。

HOTAIR在胃癌里高强调且与H3K27me3和hepaCAM素质具体

该学术研究通过免疫组化、免疫荧光、实时荧光定量分析PCR和免疫印迹等工具确认HOTAIR与PCa里hepaCAM（肝线粒体粘附分子）的关系。并学术研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK信号转导自营的调节主导作用以及在PCa重新分配里的关键主导作用。

敲除HOTAIR显著降低PCa线粒体的摧残性和重新分配性

学术研究人员断定，在PCa病征的肠道和组织里，HOTAIR的强调素质与hepaCAM呈负具体。因此，hepaCAM被确定为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的摧残性起至关重要的主导作用。进一步学术研究显示，HOTAIR通过将PRC2筹集资金到hepaCAM启动子上，主导作用于高素质的H3K27me3修饰和MAPK自营的反常抑制，最终可抑制hepaCAM的强调。敲除HOTAIR和可抑制EZH2的强调均可通过可抑制MAPK信号转导自营来主导作用于hepaCAM的重新强调，并削弱PCa线粒体的摧残和重新分配意志力。

总而言之，该学术研究表明，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK信号转导自营的可组胺来有助于PCa的摧残和重新分配主导作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一自营或可带入末期胃癌的病人和肾功能的潜在靶标。

原始出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).